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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.09.291. 실험 목적 및 개요 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 electrophilic aromatic substitution, 특히 아세트아닐라이드의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐라이드를 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는 것이다. 이를 통해 전자가 풍부한 방향족 화합물에서 일어나는 친전자성 치환 반응의 기작을 이해하고, 치환기에 따른 위치 선택성과 수율 차이를 확인할 수 있다. 또한 아미드 가수분해 반응을 통해 생성된 p-니트로아닐린의 물리화학적 특성을 분석할 수 있다." 1.2. 실험 개요 이 실험...2024.09.29
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.11.061. 실험 소개 1.1. 실험 목적 이 실험의 주요 목적은 다음과 같다. 첫째, 친전자성 방향족 치환 반응, 특히 니트로화 반응을 관찰하고 이해하는 것이다. 아세트아닐라이드에 질산을 첨가하여 니트로화 반응을 진행하고, 생성물인 p-니트로아세트아닐라이드와 p-니트로아닐린의 특성을 파악하고자 한다. 둘째, 아마이드의 가수분해 반응을 살펴봄으로써 아마이드 결합의 성질을 이해하는 것이다. p-니트로아세트아닐라이드를 강산과 열을 가해 가수분해하여 p-니트로아닐린을 합성하는 과정을 통해 이를 확인할 수 있다. 셋째, 생성물의 수득량...2024.11.06
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.11.061. 실험 개요 및 목적 1.1. 실험 목표 이 실험의 목표는 다음과 같다. 첫째, 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution)을 관찰하고 이해하는 것이다. 이를 위해 아세트아닐라이드에 질산과 황산을 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 둘째, 아세트아닐라이드의 니트로화를 통해 생성된 p-니트로아세트아닐라이드를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 합성한다. 이 과정에서 para 이성질체와 ortho 이성질체의 극성 차이를 비교하고자 한다. 셋째, 박층 크로마토그래피(TLC)를 이용하...2024.11.06