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유기화학 메커니즘 정리2024.09.161. 유기화학 반응 메커니즘 1.1. 제거반응 1.1.1. E1 반응 E1 반응은 할로젠화 알킬(RX)에서 일어나는 탈제거 반응의 하나로, 1차 반응 속도론에 따르는 두 단계 반응 메커니즘을 갖는다. E1 반응은 RX에서 X- 이탈기가 먼저 빠져나오면서 불안정한 탄소 양이온(carbocation)이 생성되고, 이후 염기에 의해 양성자가 제거되면서 알켄이 생성되는 과정으로 진행된다. E1 반응의 첫 번째 단계에서는 R-X 결합의 분해로 인해 R+ 양이온과 X- 이탈기가 생성된다. 이때, R+ 양이온은 3차 또는 2차 탄소 양이온...2024.09.16
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유기화학실험 알코올 탈수 반응2024.10.071. 알코올의 탈수 반응 1.1. 실험 목표 이 실험의 목표는 E1 반응과 E2 반응을 이용하여 알코올의 탈수 반응을 진행하는 것이다. 알코올에서 물 한 분자가 제거되어 알켄이 생성되는 탈수 반응은 주요 유기 반응 중 하나이며, 이런 반응에서 생성물의 구조와 메커니즘은 매우 중요하다. 따라서 이번 실험에서는 산 촉매 하에서 이루어지는 알코올의 탈수 반응을 통해 E1 메커니즘과 E2 메커니즘을 이해하고, 이를 바탕으로 반응 생성물인 알켄을 확인하는 것이 목표이다. 1.2. 핵심 개념 1.2.1. 제거 반응 제거 반응은 어떤 분자에...2024.10.07
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친핵성 치환반응2024.10.171. 친핵성 치환반응 1.1. SN 반응의 개요 1.1.1. 치환반응의 종류 치환반응은 원자나 원자단이 다른 원자나 원자단에 의해 치환되는 반응이다. 일반적으로 치환반응은 기질을 공격하는 시약에 따라 3가지로 분류된다. 첫째, 시약이 친핵체(음이온성)인 경우 친핵성 치환반응(nucleophilic substitution, SN)이라 한다. 대표적인 예로는 유기할로겐 화합물의 치환반응과 에스테르의 알칼리 가수분해반응(비누화 반응) 등을 들 수 있다. 둘째, 시약이 친전자성(양이온성)인 경우 친전자성 치환반응(electroph...2024.10.17
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2-chloro-2-methylbutane2024.08.141. 서론 1.1. 실험 배경 2-methyl-2-butanol은 합성과정에서 3차 탄소 양이온이 생성되어 SN1 반응이 일어나는 대표적인 3차 알코올이다. 이번 실험에서는 2-methyl-2-butanol과 염산을 반응시켜 2-chloro-2-methylbutane을 합성하고자 한다. 3차 알코올의 경우 산 조건에서 쉽게 탄소 양이온이 생성되므로, 이러한 SN1 반응을 이용하면 효과적으로 3차 알킬 할로겐화물을 얻을 수 있다. 또한 이 실험을 통해 SN1 반응 메커니즘을 이해하고, 3차 알코올의 치환 반응성을 확인할 수 있다. ...2024.08.14
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나이트로화반응2024.11.031. 실험 개요 1.1. 실험 목적 방향족 화합물의 친전자성 치환반응을 이해하고, 벤젠의 나이트로화 반응(Nitration)에 대한 반응 조건을 이해하며, 벤젠 고리에 치환기가 있을 경우 치환 반응을 예측해보는 것이 이번 실험의 목적이다. 1.2. 실험 원리 1.2.1. 합성 합성 반응은 두 개의 서로 다른 원자 또는 분자가 상호 작용하여 다른 분자 또는 화합물을 생성하는 것이다. 대부분의 경우, 합성 반응이 일어나면 에너지가 방출되고 발열반응이 일어나지만 흡열 반응도 가능하다. 합성 반응은 단일 반응, 이중 치환 및 연소 반응...2024.11.03