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나이트로화반응2024.11.031. 실험 개요 1.1. 실험 목적 방향족 화합물의 친전자성 치환반응을 이해하고, 벤젠의 나이트로화 반응(Nitration)에 대한 반응 조건을 이해하며, 벤젠 고리에 치환기가 있을 경우 치환 반응을 예측해보는 것이 이번 실험의 목적이다. 1.2. 실험 원리 1.2.1. 합성 합성 반응은 두 개의 서로 다른 원자 또는 분자가 상호 작용하여 다른 분자 또는 화합물을 생성하는 것이다. 대부분의 경우, 합성 반응이 일어나면 에너지가 방출되고 발열반응이 일어나지만 흡열 반응도 가능하다. 합성 반응은 단일 반응, 이중 치환 및 연소 반응...2024.11.03
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유기화학 정리2024.10.191. 궤도함수와 전자배치 1.1. 전자궤도 전자궤도는 전자가 원자 주위를 도는 Bohr 원자모형에 의한 고전적 물리적 원형 궤도이다. 보어의 원자 모형에 따르면 전자는 원자핵 주변을 일정한 궤도를 그리며 원형으로 돌고 있다. 이 궤도를 전자궤도라고 한다. 보어는 이 전자궤도가 양자화되어 있다고 제안했는데, 전자는 일정한 거리를 주기적으로 돌며 그 거리를 양자수로 표현할 수 있다는 것이다. 따라서 전자궤도는 전자가 원자 내에서 움직이는 경로이며, 원자 모형에서 전자의 위치를 나타내는 방법이다. 1.2. 오비탈 및 궤도함수 오비탈은 ...2024.10.19
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적외선열화상 기초2025.04.071. 서론 1.1. 친전자성 방향족 치환반응의 이해 방향족 화합물 중 하나인 벤젠은 전형적인 치환반응을 겪는다. 염소화반응, 브롬화반응, 니트로화반응, 설폰화반응, 알킬화반응, 아실화반응 등이 그것이다. 이 중에서 니트로화 반응을 살펴보면, 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 후 물 분자가 떨어지면 질소 원자에 양전하를 가진 니트로늄 이온(nitronium ion, NO2+)이 만들어진다. 이 니트로늄 이온이 벤젠 고리에 친전자체로 작용하여 탄소 양이온 중간체를 형성한다. 다음으로 반응 혼합물에 있는 염기가 이 탄소 양이온 중간체로부...2025.04.07
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나이트로화 반응을 이용한 메틸 3-나이트로벤조에이트의 합성2025.03.191. 서론 나이트로화 반응을 이용한 메틸 3-나이트로벤조에이트의 합성은 유기화학 실험에서 중요한 의의를 가진다. 이 실험은 방향족 화합물에 나이트로늄 이온을 반응시켜 나이트로 화합물을 합성하는 과정을 보여준다. 나이트로 화합물은 폭발성이 큰 반면에 다양한 화학 반응에 활용되므로 그 중요성이 크다고 할 수 있다. 또한 치환기에 따른 반응 방향성을 이해하는 것은 유기화학 반응을 예측하고 설계하는 데 필수적이다. 따라서 이 실험은 방향족 화합물의 친전자성 치환반응과 나이트로 화합물의 합성 및 반응 방향성을 종합적으로 다룸으로써 유기화학에...2025.03.19
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.09.291. 실험 목적 및 개요 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 electrophilic aromatic substitution, 특히 아세트아닐라이드의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐라이드를 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는 것이다. 이를 통해 전자가 풍부한 방향족 화합물에서 일어나는 친전자성 치환 반응의 기작을 이해하고, 치환기에 따른 위치 선택성과 수율 차이를 확인할 수 있다. 또한 아미드 가수분해 반응을 통해 생성된 p-니트로아닐린의 물리화학적 특성을 분석할 수 있다." 1.2. 실험 개요 이 실험...2024.09.29