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덴버22024.12.011. 발달검사 개요 1.1. Denver Ⅱ 검사의 정의 Denver Ⅱ 검사는 발달장애가 의심되는 아동을 조기에 선별하기 위해 고안된 발달 선별 검사이다. 만 2주부터 6세까지의 영유아를 대상으로 개인-사회성, 미세운동-적응, 언어, 전체운동의 4개 영역 총 125개 항목으로 구성되어 있으며, 아동의 수행능력을 같은 연령대의 다른 아동과 비교하여 발달 지연이 있는지를 평가한다. 이 검사는 지능 검사가 아니며, 이후의 적응 또는 지적 능력에 대한 명확한 예측 기능을 갖고 있지 않다. 다만, 발달 지연이 의심되는 아동을 조기에 선별...2024.12.01
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Benign neoplasm of ovary2025.02.131. 서론 1.1. 연구의 필요성 및 목적 난소는 인체의 장기 중 가장 많은 종류의 종양이 발생하는 기관이며, 이러한 난소 종양은 크게 악성, 양성, 경계성으로 나뉜다. 최근 우리나라 여성에게 발생이 증가하고 있으며, 특히 양성 난소 종양은 전체 난소 종양의 80~90%를 차지한다. 양성 종양이지만 악성으로 변할 가능성이 있어 간과하면 안 되며, 발견이 어려운 여성 질환 종양이 많기 때문에 더욱 주의가 필요하다. 이에 본 연구를 통해 양성 난소 종양에 대한 문헌고찰을 정확히 학습하고, 환자에게서 도출해낼 수 있는 간호진단을 내려 ...2025.02.13
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잠복고환 케이스 스터디2025.01.111. 서론 1.1. 연구 필요성 및 목적 잠복고환은 향후 고환암, 정충생성 조직이 변성되어 불임의 원인이 될 수 있고 탈장이나 고환염전 등의 위험인자로 알려져 있다. 또한 조기에 교정하지 않으면 고환암이나 불임을 예방할 수 없는 문제가 있다. 따라서 본 연구를 통해 잠복고환의 원인을 포함한 치료, 간호 등의 이론적 지식을 파악하고 이해하며, 환아와 보호자에게 신체적, 정신적 간호를 제공하여 임상에서 더욱 효율적인 간호를 제공하는 데 목적이 있다. 잠복고환의 정의 및 발생 빈도는 다음과 같다. 태어나기 전 고환이 음낭으로 완전히 ...2025.01.11
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가와사키 간호진단2025.03.061. 서론 1.1. 가와사키 병의 개념과 중요성 가와사키 병은 주로 5세 미만의 아동에게 나타나는 급성 열성 혈관염이다. 1967년 일본의 가와사키에 의해 처음 보고된 이 질환은 한국, 일본 등 아시아 지역에서 발병률이 높다. 가와사키 병은 심각한 합병증을 동반할 수 있어 그 중요성이 크다. 관상동맥류가 발생하면 심근경색증이나 급사의 위험이 있기 때문에 적절한 치료와 관리가 필요하다. 최근 5세 미만 아동의 가와사키 병 발병률이 매년 큰 폭으로 증가하고 있어 이에 대한 관심과 연구가 중요해지고 있다. 또한 가와사키 병에 대한 환아...2025.03.06
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아동 가와사키병 케이스스터디 A 자료2024.10.051. 가와사키병의 이해 1.1. 정의 및 원인 가와사키병은 전신적으로 영향을 미치는 급성 열성 혈관염이다.""가와사키병의 원인은 아직 불명확하다. 유전학적 요인이 있는 소아가 병원체에 감염되면서 발생하는 과민반응이나 비정상적인 면역학적 반응으로 추정하고 있다.""가와사키병은 전신적으로 영향을 미치는 급성 열성 혈관염이다. 이 질환은 1961년 일본의 의사 가와사키에 의해 처음 발견되었으며, 주로 5세 이하의 소아에게서 발생한다. 가와사키병의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 연구에 따르면 유전학적 요인이 있는 소아가 특정 ...2024.10.05
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덴버발달검사22024.10.191. 덴버 발달검사(DDST) 1.1. 검사 개요 덴버 발달검사(DDST)는 0~6세의 아동을 대상으로 잠재된 발달 장애를 조기에 발견하고, 또래 아동들의 발달 속도에 비해 지연되는 아동을 구별하며, 발달 지연 장애의 위험이 있는 아동을 관찰하는 검사이다. 이 검사는 아동의 개인-사회성 발달, 미세운동 및 적응발달, 언어발달, 운동발달의 4개 영역을 종합적으로 평가한다. 검사에 대한 아동의 협조 정도가 결과에 영향을 미치므로, 안정된 상태에서 검사가 이루어질 수 있도록 주의해야 한다"". 1.2. 검사 항목 1.2.1. 개인-사...2024.10.19
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Leiomyosarcoma2025.06.101. 서론 Leiomyosarcoma는 자궁의 결합조직에서 발생하는 악성종양으로, 자궁 악성 종양의 2~6%를 차지한다. 이는 비교적 드문 악성 종양이지만 공격적인 질병 경과를 보이며 치료에 잘 반응하지 않아 예후가 좋지 않다. 주로 폐경기 또는 폐경 후 여성에게서 발생하며, 자궁체부에 호발한다. 조직학적으로 평활근육종, 내막간질성 육종, 중배엽성 혼합육종, 암육종, 혈관육종, 악성림프종 등 다양한 유형이 존재한다. 정확한 발병 원인은 알려져 있지 않지만, 과거 골반 내 방사선 조사 경험이 있는 사람에게서 많이 발생한다는 것이 알려...2025.06.10