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자폐성 장애의 조기 진단 필요성2024.09.181. 서론 자폐는 아동의 가족이나 부모에게는 가장 힘들고 애가 타는 장애가 된다. 얼마 전까지만 하더라도 자폐증에 대한 인식이 낮았지만 이제는 교육과 사회분야에서 폭넓은 주목을 받고 있다. 하지만 아직까지도 자폐증에 대한 미디어나 사회적 인식은 한정적이다. 자폐성 장애는 폭넓은 범위의 지적 능력을 보이게 되는데 어떤 아동은 평균 이하의 지적수준을 가지지만 일부 자폐인의 경우 서번트 증후군을 가지고 있는데, 이는 일부 영역에서 매우 비범한 능력을 가진 천재로 설명할 수 있다. 자폐 아동을 주인공을 하는 영화와 드라마를 통해 소개되었지...2024.09.18
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자폐성 장애 조기진단 필요성 및 절차2024.09.211. 자폐성 장애의 이해 1.1. 자폐성 장애의 개념과 특성 자폐성 장애의 개념과 특성은 다음과 같다. 자폐성 장애는 발달 초기에 발생하는 신경발달 장애로써, 사회성 상호작용 및 언어적, 비언어적 소통 등에 결함이 나타나는 장애이다. 정서의 공유나 타인과 눈맞춤, 공동주의 집중, 시선 따르기, 상호작용 행동 등 다양한 사회적 의사소통 영역에서 결함을 보인다. 특히 타인과 주의를 공유하는 공동주의 기술을 자폐성 장애의 영아시기에 나타나는 핵심적 사회 문제이자 의사소통 발달의 장애 요인으로 작용하고 있다. 이처럼 자폐성 장애 아동...2024.09.21
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다운증후군언어2024.09.081. 다운증후군의 정의와 특성 1.1. 다운증후군의 정의 다운증후군은 정상적으로 2개 존재해야 하는 21번 염색체가 3개 존재하는 질환으로, 이로 인한 신체적, 지적 특성으로 인해 삶의 다양한 측면에 영향을 미치는 유전 질환이다. 다운증후군은 1866년 영국의 의사 존 랭던 다운에 의해 처음으로 자세히 기술되었으며, 이후 염색체 이상이 그 원인으로 밝혀짐에 따라 "다운증후군"이라는 이름으로 불리게 되었다. 1.2. 다운증후군의 발생 원인 다운증후군의 발생 원인은 주로 21번 염색체의 삼염색체성(trisomy 21)으로 인한 것이다...2024.09.08
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패혈증 간호진단 er2024.09.061. 서론 1.1. 필요성 패혈증에 대한 연구의 필요성은 매우 크다. 대한중환자의학회에 따르면 선진국의 경우 패혈증에 의한 사망자 수가 지난 수십 년간 연간 8~13%의 놀라운 속도로 증가하고 있으며, 이는 대장암과 유방암으로 사망한 숫자보다 더 많은 수치이다. 또한 심평원 자료에 따르면 우리나라는 매년 약 35000명에서 4만 명의 패혈증 환자가 발생하고 있다. 이렇게 패혈증 환자가 증가하는 원인은 다양하며 인구의 고령화, 고위험 처치와 치료의 사용 증가, 약물 내성과 다양한 맹독성 감염증의 증가 등이다. 특히 이 질병은 초기에...2024.09.06
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뇌성마비 성인간호학 케이스 스터디2025.03.291. 문헌고찰 1.1. 정의 뇌성마비는 수태에서 신생아기까지의 사이에 생긴 대뇌의 비진행성 병변으로 인하여 영속적인 변화를 가져오는 운동 및 지위의 이상이다. 뇌성마비는 운동장애 이외에도 언어장애, 지능장애, 경련, 감각, 지각장애, 행동 이상 등 다양하게 장애를 수반하고 있다. 따라서 뇌성마비아는 정신제체나 간질 발작아, 지각장애아, 행동이상아 등과 같고 그 원인은 모두 뇌 기능부전에 있다. 1.2. 병태생리 뇌성마비는 수태에서 신생아기까지의 사이에 생긴 대뇌의 비진행성 병변으로 인하여 영속적인 변화를 가져오는 운동 및 지위의 ...2025.03.29
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17개월 덴버검사2025.04.171. 서론 영유아의 발달 상태를 정기적으로 검사하는 것은 매우 중요하다. 영유아기는 생애 최초의 급격한 성장과 변화가 일어나는 시기이기 때문이다. 영유아의 발달 상태를 정확히 파악하고 평가하여 발달 지연이나 장애를 조기에 발견하는 것은 이후 아동의 전인적인 성장과 발달을 위해 필수적이다. 이를 위해 다양한 영유아 발달 검사 도구들이 개발되어 왔는데, 그중에서 대표적인 것이 덴버 발달 선별 검사(DDST)이다. 덴버 발달 검사는 생후 1개월부터 6세 아동의 신체, 언어, 인지, 사회성 발달을 평가하여 발달 지연 가능성을 조기에 선별...2025.04.17
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선천성대사장애 신생아2025.04.231. 서론 선천성대사장애는 생화학적 대사가 태어날 때부터 결함이 있는 질환이다. 대부분은 한 개의 효소나 조효소가 유전적으로 기능 장애가 있는 질환이다. 개개의 질환은 드물지만 전체적으로 결코 드문 질환이 아니어서 선천성대사질환의 종류만도 600여종 이상이 되고 새롭게 발견되는 질환들도 증가하는 추세이다. 대부분은 상염색체열성 유전방식을 취하나 예외도 있다. 선천성대사질환은 어느 효소에 이상이 있으면 그 효소에 의해 대사되어야 할 물질이 그대로 신체에 축적되고, 축적물이 독성이 있을 경우 인체의 기능장애가 나타나게 된다. 특히 뇌가...2025.04.23
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선천성대사장애 신생아2025.04.231. 서론 1.1. 선천성 대사장애의 정의 선천성 대사장애의 정의는 생화학적 대사가 태어날 때부터 결함이 있는 질환이다. 대부분은 한 개의 효소나 조효소가 유전적으로 그 기능의 장애가 있는 질환이다. 개개의 질환은 드물지만 전체적으로 결코 드문 질환이 아니어서 선천성대사질환의 종류만도 600여종 이상이 되고 새로운 질환들도 계속 발견되고 있다. 대부분은 상염색체 열성 유전방식을 취하나 예외도 있다. 선천성 대사장애는 유전적 결함 때문에 특정 효소가 제대로 기능하지 못하여 해당 물질이 축적되거나 부족하게 되면서 인체의 기능 장애를 ...2025.04.23
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선천성 갑상선 기능 저하증2025.05.091. 서론 1.1. 선천성 갑상선 기능 저하증의 정의 선천성 갑상선 기능 저하증이란 선천적으로 갑상선의 기능이 저하된 상태를 의미한다. 신생아 3,000~5,000명당 1명의 빈도로 발생하며, 과거에는 크레틴병이라고 불리기도 했다. 대부분 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만, 간혹 유전적으로 갑상선호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 또한 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 따라서 선천성 갑상선 기능 저하증은 선천적으로 나타나는 질환이며, 조기 발견과 적절한 치료가 중요하다. 1.2. 연...2025.05.09
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외상후스트레스장애 건강사정2025.05.091. 서론 최근 우리나라에서도 외상후스트레스 장애 환자가 늘어나고 있다. 국민건강보험공단이 건강보험 진료데이터를 통해 2015년부터 2019년까지 자료를 분석한 결과, 5년 동안 외상후스트레스 장애 환자가 45.4%가 증가한 것으로 나타났다. 특히 20대 여성에게 많이 나타나는데, 이는 사회적으로 젊은 성인들이 질병을 일으킬 만큼 심각한 외상적 사건 경험 가능성이 더 높기 때문이라고 파악되고 있다. 그러나 외상후스트레스 장애는 어린이, 노인 등 모든 세대에서 나타날 수 있으므로 주의가 필요하다. 또한, 최근에는 코로나19로 많은 사...2025.05.09