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노인들이 말하는 노년기의 성장통2024.10.021. 인간 성장발달 특성 분석 1.1. 연구의 필요성 내가 겪어보지 못한 곳, 인간 성장의 마침표, 극한의 퇴화를 느끼는 시기는 '노년기'를 가리키는 것이다. '인간의 끝을 보는 것, 아직 오지않은 미래를 살펴보는 것이 중요할까?'라고 말하는 사람이 종종 있지만, 최근에는 초등학생 때부터 꿈을 찾고 그 꿈에 대한 미래를 살펴보고 그를 토대로 준비하는 것이 추세라고 한다. 이처럼 우리에게 미래를 준비하는 자세는 필요하다고 생각한다. 그렇기 때문에 저희는 '미래에 닥칠 필연적인 위험들을 이론적으로 미리 살펴보는 것만큼 좋은 준비가 있...2024.10.02
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인간의 유전적요인2024.10.051. 인간 발달의 요인 1.1. 유전적 요인 1.1.1. Goddard의 Kallikak 가계연구 Goddard의 Kallikak 가계연구에 따르면, 저능한 여자와 결혼했던 Martin Kallik와 그의 후손 488명을 추적 조사한 결과, 이들 대부분이 정상인이 아닌 것으로 나타났다"" 그는 저능한 여자와의 사이에서 태어난 자녀 및 그 자손 488명 중에 정상인이 46명, 저능한 사람이 143명, 사생아가 36명, 알코올중독자가 24명, 간질환자가 3명, 요사자가 82명, 행방불명자가 292명 등 대부분이 문제를 가진 사람들인...2024.10.05
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다운증후군 간호과정2024.10.051. 다운증후군 1.1. 정의 다운증후군은 21번 염색체가 정상적으로 존재하는 2개가 아닌 3개로 구성되어 있는 염색체 이상 질환이다. 이로 인해 신체 전반에 걸쳐 구조적이고 기능적인 이상이 발생하며, 가장 대표적인 특징으로는 정신지체와 함께 특징적인 안면 및 두경부, 사지 기형이 나타난다. 다운증후군은 삼체성이 가장 흔한 형태로, 전체 다운증후군 환자의 95%를 차지하며, 나머지 5%는 염색체 전좌형과 모자이크형이다. 이러한 염색체 이상은 대부분 출생전 발생하며, 특히 산모의 나이가 많을수록 발생률이 높아진다. 1.2. 원인 다...2024.10.05
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오2024.10.141. 서론 지적장애는 지적 수준이 평균보다 유의미하게 낮으며, 여러 상황에서 적응 능력이 결여되어 있는 상태로 일반적으로 인간의 전체 발달과정에서 연령대비 전반적인 지적능력이 표준화된 지능검사에서 지능지수(IQ)가 70 이하로 유의미하게 저조한 상태로, 이런 결함으로 인해 일상에서 의사소통이나 가정생활, 학교, 직업장면, 직업사회장면 등의 사회활동 참여에서 독립적이고 책임 있는 역할이 어려워 적응행동에서 광범위하고 심한 수준의 제한이 초래되는 경우를 의미한다. 이런 지적장애는 18세 이전에 시작하는 발달장애 상태로 나타나는 결함이다...2024.10.14
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다운증후군 영유아의 특성과 부모역할에 대히 설명하고, 다운증후군 부모의 역할에 대한 자신의 의견을 제시하시오2024.10.301. 다운증후군 1.1. 개념 다운증후군은 가장 흔하고 잘 알려진 염색체의 질환으로 정상인은 46개의 염색체를 가지고 있으나 다운증후군 환자의 경우 47개의 염색체를 가지고 있다. 이러한 이상은 1886년 영국의 의사 Down에 의해서 발견되어 Down's 증후군이라 부르며 몽고인과 신체조건이 같다고 하여 몽고증이라고 부른다. 다운증후군의 종류에는 터너증후군, 모자이크 증후군, 다운증후군 3가지 유형이 있다. 1.2. 특징 다운증후군 아동의 신체적 특징 중 대부분은 목, 어깨, 가슴, 허리, 무릎, 발목에 만성적인 긴장을 가지고 ...2024.10.30
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범죄의 해부학2024.11.011. 롬브로조의 범죄인 이론 1.1. 롬브로조의 사상과 범죄인 1.1.1. 격세유전과 범죄성의 유전적 이해 롬브로조는 격세유전이라는 개념을 통해 범죄인의 특성을 연구하는데 집중하였다. 격세유전이란 찰스 다윈(Charles Darwin)의 사상으로부터 발전한 것으로, 이는 범죄성향을 유전적 특성으로 이해하는 사상적 기반이 되었다. 롬브로조는 범죄인을 관찰 및 조사하면서 두개골이나 골격, 내장, 근육 등에서 해부학적 특징을 발견하였으며, 이는 완전히 진화되지 못한 유인원이나 야만인에게서 발견되는 특징으로 보았다. 즉, 롬브로조는 유...2024.11.01
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지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성 교육지원2024.10.291. 서론 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애다. 즉 지능을 포함한 지적 및 인지 능력과 심리적 사회적 적응 능력이 부족해 독립적인 일상생활이 어려운 상태를 의미한다. 이들은 대개 지능지수가 70이하다. 아주 심한 지적 장애의 경우에는 iQ가 20에 달하는 경우도 있다고 한다. 특히 이 지적 장애가 심각한 경우는 아주 단순한 의사소통만 가능한데, 신경학적 이상과 자해 행동이 자주 관찰되어지고 있다. 이상 본론에서는 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한...2024.10.29
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지적장애 염색체 이상 증후군 특성 및 교육지원 방안2024.12.161. 서론 지적장애는 다양한 원인에 의해 발생할 수 있으며, 그 중 유전적 요인 특히 염색체 이상의 경우 여러 대표적인 증후군들이 나타난다. 염색체 이상의 원인으로는 염색체의 수적 이상과 구조적 이상이 있으며, 이로 인해 발생하는 증후군들은 다양한 신체적, 정신적 발달 문제를 초래한다. 이러한 증후군들에는 다운 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 프래더-윌리 증후군, 앵겔만 증후군 등이 포함된다. 이들 증후군은 각각 고유한 특성을 가지며, 이에 따라 적절한 교육지원 방안을 마련하는 것이 필수적이다. 2. 지적장애의 유전적 원...2024.12.16
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클라인펠터 증후군 치료2024.08.221. 서론 1.1. 클라인펠터 증후군의 정의와 발생률 클라인펠터 증후군은 남성의 X염색체 이상으로 발현되는 증상들로 인해 남성의 성적 발달에 영향을 미치는 증후군이다. 클라인펠터 증후군은 남아 출생 600-650명당 한 명 정도에서 보고되는 선천성 염색체증후군으로, 남성 염색체질환 중에 가장 발생률이 높다고 알려진 질환이다. 일반적으로 남자의 염색체는 46,XY이지만, 클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상 더 존재할 때 나타난다. 대부분 47,XXY 핵형을 가지고 있지만, 48,XXYY 혹은 48,XXXY 등의 핵형을 가지고 ...2024.08.22