총 13개
-
아동간호학 케이스 페닐케톤뇨증 영양부족2024.11.031. 선천성 대사이상 질환 1.1. 정의 및 특성 선천성 대사이상 질환은 태어날 때부터 우리 몸의 생화학적인 대사 경로를 차단하는 효소가 결함되어 있어 발생하는 질환이다. 이는 태어날 때부터 어떤 종류의 효소가 없어서 우유나 음식의 대사산물이 뇌나 신체에 유독 작용을 일으켜 대뇌, 간장, 안구 등의 장기에 돌이킬 수 없는 손상을 준다. 선천성 대사이상 질환은 신생아 시기에는 아무런 증상이 나타나지 않기 때문에 알 수 없으며 생후 6개월부터 여러 증상이 생긴다. 이때부터 치료를 하더라도 그 동안 손상 받은 뇌세포가 치유되지 않아서 ...2024.11.03
-
아동 선천성 갑상선기능저하증2024.11.221. 선천성 갑상선 기능 저하증 1.1. 정의 선천성 갑상선 기능 저하증은 태어날 때부터 갑상선의 기능이 떨어진 상태를 의미한다. 신생아 3,000~5,000명당 1명의 비율로 발생하며, 과거에는 크레틴병(cretinism)이라고도 불렸다. 대부분의 경우 갑상선이 잘못 형성되어 발생하지만, 일부는 유전적으로 갑상선 호르몬이 합성되지 못하여 발생하기도 한다. 또한 생후 1개월 이내에 발견하여 치료하지 않으면 지능 저하를 초래할 수 있다. 1.2. 원인 및 병태생리 1.2.1. 원인 선천성 갑상선기능저하증의 원인은 다양하다. 영구적...2024.11.22
-
아동 선천성대사장애2024.12.011. 선천성 대사이상 질환 1.1. 정의 선천성대사질환들은 생화학적 대사가 태어날 때부터 결함이 있는 질환으로, 대부분은 한 개의 효소나 조효소가 유전적으로 그 기능의 장애가 있는 질환이다. 개개의 질환은 드물지만 전체적으로 결코 드문 질환이 아니어서 선천성대사질환의 종류만도 600여종 이상이 되고 새롭게 발견되는 질환들도 증가되는 추세이다. 대부분은 상염색체열성 유전방식을 취하나 예외도 있다. 1.2. 원인 선천성대사질환은 어느 효소에 이상이 있으면 그 효소에 의해 대사되어야 할 물질이 그대로 신체에 축적되고, 축적물이 독성이 ...2024.12.01
-
성인간호학 내분비계 문제 만들어줘2024.12.011. 갑상선 기능 저하증 1.1. 갑상선 기능 저하증의 개념 갑상선 기능 저하증은 뇌하수체에서 분비되는 갑상선 자극 호르몬의 신호를 받은 갑상선이 갑상선 호르몬을 충분히 만들어내지 못하여 체내 에너지 대사가 저하된 상태이다."" 갑상선 호르몬은 열과 에너지의 생성에 필수적인데, 이 호르몬이 부족하면 온몸의 대사기능이 전반적으로 느려지게 된다. 갑상선 기능 저하증은 크게 선천성과 후천성으로 구분된다. 선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아기부터 갑상선 호르몬의 결핍이 일어나는 경우이며, 후천성 갑상선 기능 저하증은 성인에게서 볼 수 있...2024.12.01
-
발달지연위험성2025.03.051. 서론 선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아기부터 발생하는 질환으로, 갑상선 호르몬의 결핍으로 인해 성장과 발달에 지장을 초래하는 질환이다. 이 질환은 전 세계적으로 신생아 4,000명당 1명 꼴로 발생하며, 여아에서 남아보다 2배 더 많이 나타난다. 선천성 갑상선 기능 저하증의 조기 발견과 적절한 치료가 이루어지지 않으면 심각한 지적장애와 성장발달의 지연을 초래할 수 있다. 따라서 본 보고서에서는 선천성 갑상선 기능 저하증의 정의, 원인, 임상증상, 진단검사, 치료 및 간호중재 등을 종합적으로 고찰하고자 한다. 2. 선천성 갑상...2025.03.05
-
중환아갑상샘기능저하증2024.10.111. 서론 1.1. 갑상샘 기능 저하증의 개념 갑상샘 기능 저하증은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘호르몬(T3, T4)의 부족으로 각 조직에서 산소소모율이 감소하여 신체 대사율이 현저하게 느려진 상태이다. 갑상샘호르몬은 열과 에너지의 생성에 필수적이므로 갑상샘호르몬이 부족한 경우 온몸의 대사기능이 저하된다. 갑상샘 기능 저하증은 크게 두 가지로 분류된다. 첫 번째는 크레틴증(cretinism)이라 불리는 신생아기부터 갑상샘호르몬의 결핍이 일어나는 경우이고, 두 번째는 성인에게서 볼 수 있는 갑상샘 기능 저하증의 경우가 있다. 단지 갑...2024.10.11
-
정상신생아문헌고찰2025.04.031. 서론 신생아기는 출생 후 자궁 외 환경에서 생존하기 위한 여러 생리적 적응현상이 완성되는 기간으로 매우 불안정하고 취약한 시기이다. 주산기 사망은 재태기간 28주 이상부터 출생 후 7일까지의 태아와 신생아의 사망을 말하며, 출생 전과 분만 전후의 상황에 의하여 영향을 받는다. 신생아 반사반응에는 바빈스키 반사, 모로반사, 긴장성 경반사, 파악 반사, 빠는 반사, 탐근 반사, 구역질 반사, 기침 반사 등이 있으며 이러한 반사들은 신생아기 동안 관찰된다. 신생아에게는 호흡기계, 순환계, 간 기능, 혈액응고 등의 생리적 변화가 나타...2025.04.03
-
선천성대사장애 신생아2025.04.231. 서론 1.1. 선천성 대사장애의 정의 선천성 대사장애의 정의는 생화학적 대사가 태어날 때부터 결함이 있는 질환이다. 대부분은 한 개의 효소나 조효소가 유전적으로 그 기능의 장애가 있는 질환이다. 개개의 질환은 드물지만 전체적으로 결코 드문 질환이 아니어서 선천성대사질환의 종류만도 600여종 이상이 되고 새로운 질환들도 계속 발견되고 있다. 대부분은 상염색체 열성 유전방식을 취하나 예외도 있다. 선천성 대사장애는 유전적 결함 때문에 특정 효소가 제대로 기능하지 못하여 해당 물질이 축적되거나 부족하게 되면서 인체의 기능 장애를 ...2025.04.23
-
선천성갑상선기능저하증신생아의간호2025.05.121. 서론 선천성 갑상선기능저하증은 태아기부터 갑상선 기능의 저하로 인해 발생하는 질환이다. 과거에는 크레틴증이라고 불리기도 하였으며, 신생아 3,000~5,000명당 약 1명 꼴로 발생한다. 대부분의 경우 갑상선 발달의 이상으로 인해 발생하지만, 간혹 갑상선 호르몬 합성 장애로 인해 발생하기도 한다. 생후 1개월 이내에 발견하여 적절한 치료를 하지 않으면 심각한 지능 저하를 초래할 수 있기 때문에 조기 발견과 치료가 매우 중요하다. 이에 선천성 갑상선기능저하증의 정의와 원인, 증상과 징후, 치료 방법, 신생아 간호 등에 대해 살펴...2025.05.12
-
페닐케톤뇨증 case2025.05.071. 서론 1.1. 페닐케톤뇨증의 정의와 원인 페닐케톤뇨증은 단백질 속에 약 2∼5% 함유되어 있는 페닐알라닌을 분해하는 효소의 결핍으로 인해 페닐알라닌이 체내에 축적되어 경련 및 발달장애를 일으키는 상염색체성 유전 대사 질환이다. 페닐알라닌을 타이로신으로 변화시키는 페닐알라닌 수산화 효소의 활성이 일반인에 비하여 선천적으로 저하되어 있어, 결국 지능 장애, 연한 담갈색 피부와 모발, 경련 등이 발생하게 된다. 페닐알라닌 수산화 효소는 12번 염색체에 위치하고 있으며, 이 유전자에 이상이 생기면 활성도가 일반인에 비해 저하된 효...2025.05.07
1 / 2
