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인간의 생물학적요인2024.10.051. 인간 발달에 미치는 생물학적 요인 1.1. 성염색체 난자와 정자는 각각 23개씩의 염색체를 가지고 있으며, 이들이 결합한 수정체는 46개의 염색체를 갖게 된다. 난자와 정자가 갖는 23개의 염색체 중 22개는 그 크기, 구조, 그리고 기능이 유사한 상동체(autosomes)를 이룬다. 나머지 23번째의 염색체가 인간의 성을 결정하게 되는 성염색체(sex cromosomes)이다. 성염색체는 X라고 불리는 염색체와 Y라고 불리는 염색체로 구성되는데, 수정될 때 난자가 X염색체를 지닌 정자와 결합하면 여아(XX)가 되고, Y염색...2024.10.05
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다운증후군 간호과정2024.10.051. 다운증후군 1.1. 정의 다운증후군은 21번 염색체가 정상적으로 존재하는 2개가 아닌 3개로 구성되어 있는 염색체 이상 질환이다. 이로 인해 신체 전반에 걸쳐 구조적이고 기능적인 이상이 발생하며, 가장 대표적인 특징으로는 정신지체와 함께 특징적인 안면 및 두경부, 사지 기형이 나타난다. 다운증후군은 삼체성이 가장 흔한 형태로, 전체 다운증후군 환자의 95%를 차지하며, 나머지 5%는 염색체 전좌형과 모자이크형이다. 이러한 염색체 이상은 대부분 출생전 발생하며, 특히 산모의 나이가 많을수록 발생률이 높아진다. 1.2. 원인 다...2024.10.05
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지적장애 유전적 원인 및 교육 지원 방안2024.10.011. 서론 지적장애는 지능에 있어서의 결함과 적응행동에서 제한점을 가지고 있고 선천적인 원인, 두개골의 기형, 유전적인 원인, 출산 당시 있었던 문제, 염색체 이상 등 여러 원인에 의하여 발생이 될 수 있다". 그렇기에 비슷한 지능을 가지고 있는 지적장애 아동이라 할지라도 그 원인에 의하여 다른 특성을 보일 수 있고 특히나 언어에 있어서 그 특징을 파악하고 적합한 중재를 하는 것이 필요하다". 이러한 다양한 원인 중에서도 염색체 이상에 대하여 다음의 본론에서 상세히 알아보고자 한다". 예를 들어, 지적장애의 원인 중 21번 염색체에...2024.10.01
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선천성 거대결장 간호과정2024.10.011. 서론 1.1. 필요성 선천성 거대결장은 모든 신생아 장폐쇄증의 원인 중 가장 높은 빈도를 나타내며, 선천적으로 발생하지만, 질환의 발생 부위에 따라 출생 직후 발견되는 경우부터 2~3세가 되어야 증상이 나타나는 경우도 있다. 신생아 5,000명 중 약 1명에게 나타나고, 남아가 80%를 차지하며, 우리나라에서는 1년에 100명 정도 발생한다. 또한 다운 증후군(Down syndrome) 아동에서 더 흔하게 발생한다. 선천성 거대결장은 신경절의 선천적 결여로 인하여 대장의 연동운동 장애, 괄약근의 과긴장 등으로 장폐쇄가 나타...2024.10.01
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.311. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.31
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다운증후군 영유아의 특성과 부모역할에 대히 설명하고, 다운증후군 부모의 역할에 대한 자신의 의견을 제시하시오2024.10.301. 다운증후군 1.1. 개념 다운증후군은 가장 흔하고 잘 알려진 염색체의 질환으로 정상인은 46개의 염색체를 가지고 있으나 다운증후군 환자의 경우 47개의 염색체를 가지고 있다. 이러한 이상은 1886년 영국의 의사 Down에 의해서 발견되어 Down's 증후군이라 부르며 몽고인과 신체조건이 같다고 하여 몽고증이라고 부른다. 다운증후군의 종류에는 터너증후군, 모자이크 증후군, 다운증후군 3가지 유형이 있다. 1.2. 특징 다운증후군 아동의 신체적 특징 중 대부분은 목, 어깨, 가슴, 허리, 무릎, 발목에 만성적인 긴장을 가지고 ...2024.10.30
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.271. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.27
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지적장애 유발 염색체 이상 증후군 특성과 교육지원 방안2024.10.161. 서론 오늘 날, 지적장애에 대한 인식의 개선과 이해의 확대로 특수교육에 대한 수요가 증가하고 있다. 교육부에 따르면 특수교육대상자 수는 2018년 90,780명에서 2020년 95,420명, 2022년 103,695명으로 매년 증가하고 있고, 특히 교육· 보육기관 이용 영유아 수가 늘면서 영유아에 대한 특수교육 수요가 늘어나고 있다. 지적장애란 평균 이하의 지적 기능, 외부적 환경에 자연스럽게 대응할 수 있는 적응 행동의 결함, 18세 이전의 장애 출현 이 세 가지를 요소로 하는 신경발달 장애이다. 이러한 지적장애를 야기하는 ...2024.10.16
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[과제주제] 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오2024.10.111. 서론 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애이다. 즉 지능을 포함한 지적 및 인지 능력과 심리적 사회적 적응 능력이 부족해 독립적인 일상생활이 어려운 상태를 의미한다. 이들은 대개 지능지수가 70이하다. 아주 심한 지적 장애의 경우에는 IQ가 20에 달하는 경우도 있다고 한다. 특히 이 지적 장애가 심각한 경우는 아주 단순한 의사소통만 가능하며, 신경학적 이상과 자해 행동이 자주 관찰되어지고 있다. 이상 본론에서는 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위...2024.10.11
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병리학 유전2024.11.241. 유전 질환(Genetic Disorder) 1.1. 염색체 이상으로 인한 질환 1.1.1. 상염색체 이상 질환 상염색체 이상 질환은 정상적인 염색체 수에 비해 상염색체가 추가되거나 결손되는 경우에 발생하는 유전 질환이다. 가장 대표적인 상염색체 이상 질환으로는 다운증후군(Down's syndrome), 에드워즈증후군(Edward's syndrome), 파타우증후군(Patau's syndrome), 묘성증후군(cri du chat syndrome) 등이 있다. 다운증후군은 21번 염색체가 3개씩 존재하는 염색체 이상 질환으...2024.11.24
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