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지적장애 유전적 원인 및 교육 지원 방안2024.10.011. 서론 지적장애는 지능에 있어서의 결함과 적응행동에서 제한점을 가지고 있고 선천적인 원인, 두개골의 기형, 유전적인 원인, 출산 당시 있었던 문제, 염색체 이상 등 여러 원인에 의하여 발생이 될 수 있다". 그렇기에 비슷한 지능을 가지고 있는 지적장애 아동이라 할지라도 그 원인에 의하여 다른 특성을 보일 수 있고 특히나 언어에 있어서 그 특징을 파악하고 적합한 중재를 하는 것이 필요하다". 이러한 다양한 원인 중에서도 염색체 이상에 대하여 다음의 본론에서 상세히 알아보고자 한다". 예를 들어, 지적장애의 원인 중 21번 염색체에...2024.10.01
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인간의 생물학적요인2024.10.051. 인간 발달에 미치는 생물학적 요인 1.1. 성염색체 난자와 정자는 각각 23개씩의 염색체를 가지고 있으며, 이들이 결합한 수정체는 46개의 염색체를 갖게 된다. 난자와 정자가 갖는 23개의 염색체 중 22개는 그 크기, 구조, 그리고 기능이 유사한 상동체(autosomes)를 이룬다. 나머지 23번째의 염색체가 인간의 성을 결정하게 되는 성염색체(sex cromosomes)이다. 성염색체는 X라고 불리는 염색체와 Y라고 불리는 염색체로 구성되는데, 수정될 때 난자가 X염색체를 지닌 정자와 결합하면 여아(XX)가 되고, Y염색...2024.10.05
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선천성 거대결장 간호과정2024.10.011. 서론 1.1. 필요성 선천성 거대결장은 모든 신생아 장폐쇄증의 원인 중 가장 높은 빈도를 나타내며, 선천적으로 발생하지만, 질환의 발생 부위에 따라 출생 직후 발견되는 경우부터 2~3세가 되어야 증상이 나타나는 경우도 있다. 신생아 5,000명 중 약 1명에게 나타나고, 남아가 80%를 차지하며, 우리나라에서는 1년에 100명 정도 발생한다. 또한 다운 증후군(Down syndrome) 아동에서 더 흔하게 발생한다. 선천성 거대결장은 신경절의 선천적 결여로 인하여 대장의 연동운동 장애, 괄약근의 과긴장 등으로 장폐쇄가 나타...2024.10.01
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.271. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.27
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.311. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.31
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다운증후군 영유아의 특성과 부모역할에 대히 설명하고, 다운증후군 부모의 역할에 대한 자신의 의견을 제시하시오2024.10.301. 다운증후군 1.1. 개념 다운증후군은 가장 흔하고 잘 알려진 염색체의 질환으로 정상인은 46개의 염색체를 가지고 있으나 다운증후군 환자의 경우 47개의 염색체를 가지고 있다. 이러한 이상은 1886년 영국의 의사 Down에 의해서 발견되어 Down's 증후군이라 부르며 몽고인과 신체조건이 같다고 하여 몽고증이라고 부른다. 다운증후군의 종류에는 터너증후군, 모자이크 증후군, 다운증후군 3가지 유형이 있다. 1.2. 특징 다운증후군 아동의 신체적 특징 중 대부분은 목, 어깨, 가슴, 허리, 무릎, 발목에 만성적인 긴장을 가지고 ...2024.10.30
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지적장애 유발 염색체 이상 증후군 특성과 교육지원 방안2024.10.161. 서론 오늘 날, 지적장애에 대한 인식의 개선과 이해의 확대로 특수교육에 대한 수요가 증가하고 있다. 교육부에 따르면 특수교육대상자 수는 2018년 90,780명에서 2020년 95,420명, 2022년 103,695명으로 매년 증가하고 있고, 특히 교육· 보육기관 이용 영유아 수가 늘면서 영유아에 대한 특수교육 수요가 늘어나고 있다. 지적장애란 평균 이하의 지적 기능, 외부적 환경에 자연스럽게 대응할 수 있는 적응 행동의 결함, 18세 이전의 장애 출현 이 세 가지를 요소로 하는 신경발달 장애이다. 이러한 지적장애를 야기하는 ...2024.10.16
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병리학 유전2024.11.241. 유전 질환(Genetic Disorder) 1.1. 염색체 이상으로 인한 질환 1.1.1. 상염색체 이상 질환 상염색체 이상 질환은 정상적인 염색체 수에 비해 상염색체가 추가되거나 결손되는 경우에 발생하는 유전 질환이다. 가장 대표적인 상염색체 이상 질환으로는 다운증후군(Down's syndrome), 에드워즈증후군(Edward's syndrome), 파타우증후군(Patau's syndrome), 묘성증후군(cri du chat syndrome) 등이 있다. 다운증후군은 21번 염색체가 3개씩 존재하는 염색체 이상 질환으...2024.11.24
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지적장애 염색체 이상 증후군 특성 및 교육지원2025.03.111. 서론 1.1. 지적장애의 개념과 유형 지적장애란 평균 이하의 지적 기능과 외부적 환경에 자연스럽게 대응할 수 있는 적응 행동의 결함, 그리고 18세 이전의 장애 출현이라는 세 가지 요소를 가지는 신경발달 장애이다. 지적장애의 원인은 다양하고 복합적이며, 약 50%만이 규명되고 있는데, 최근 유전학과 염색체 분석 기술의 발달로 인해 중증 지적장애 아동 75%의 장애 원인이 생물학적 이상, 특히 염색체의 수나 구조의 이상과 관련이 있음이 밝혀졌다. 1.2. 염색체 이상과 지적장애의 관계 염색체 이상과 지적장애의 관계는 매우 밀접...2025.03.11
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다운증후군언어2024.09.081. 다운증후군의 정의와 특성 1.1. 다운증후군의 정의 다운증후군은 정상적으로 2개 존재해야 하는 21번 염색체가 3개 존재하는 질환으로, 이로 인한 신체적, 지적 특성으로 인해 삶의 다양한 측면에 영향을 미치는 유전 질환이다. 다운증후군은 1866년 영국의 의사 존 랭던 다운에 의해 처음으로 자세히 기술되었으며, 이후 염색체 이상이 그 원인으로 밝혀짐에 따라 "다운증후군"이라는 이름으로 불리게 되었다. 1.2. 다운증후군의 발생 원인 다운증후군의 발생 원인은 주로 21번 염색체의 삼염색체성(trisomy 21)으로 인한 것이다...2024.09.08
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