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선천성 거대결장 간호과정2024.08.311. 서론 1.1. 선천성 거대결장의 정의와 특징 선천성 거대결장은 장의 운동을 담당하는 장관 신경절세포와 관련된 질환이다. 대장 원위부에 부교감 신경절 세포가 결손되어 장 팽만을 일으키므로 거대결장이라고 명명한다. 신생아나 소아에서 거대하게 확장된 결장을 동반하면서 배변 장애와 기능성 장폐쇄증을 일으키는 질환으로, 대부분의 경우 신생아기부터 증상이 나타나며 확장된 결장 부위가 병소인 점에서 선천성 거대결장증이라 불리어 왔다. 또한 Hirschsprung(1886)에 의해 보고되어 허쉬스프룽병 혹은 히르슈슈프룽병(Hirschspr...2024.08.31
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[과제주제] 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위한 교육지원 방안을 설명하시오2024.10.111. 서론 지적장애는 청년기 이전에 시작되는 발달 장애이다. 즉 지능을 포함한 지적 및 인지 능력과 심리적 사회적 적응 능력이 부족해 독립적인 일상생활이 어려운 상태를 의미한다. 이들은 대개 지능지수가 70이하다. 아주 심한 지적 장애의 경우에는 IQ가 20에 달하는 경우도 있다고 한다. 특히 이 지적 장애가 심각한 경우는 아주 단순한 의사소통만 가능하며, 신경학적 이상과 자해 행동이 자주 관찰되어지고 있다. 이상 본론에서는 지적장애를 일으키는 유전적 원인 중 염색체 이상인 경우 나타나는 대표적인 증후군의 특성을 정리하고 이들을 위...2024.10.11
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지적장애 염색체 이상 증후군 특성 및 교육지원2025.03.111. 서론 1.1. 지적장애의 개념과 유형 지적장애란 평균 이하의 지적 기능과 외부적 환경에 자연스럽게 대응할 수 있는 적응 행동의 결함, 그리고 18세 이전의 장애 출현이라는 세 가지 요소를 가지는 신경발달 장애이다. 지적장애의 원인은 다양하고 복합적이며, 약 50%만이 규명되고 있는데, 최근 유전학과 염색체 분석 기술의 발달로 인해 중증 지적장애 아동 75%의 장애 원인이 생물학적 이상, 특히 염색체의 수나 구조의 이상과 관련이 있음이 밝혀졌다. 1.2. 염색체 이상과 지적장애의 관계 염색체 이상과 지적장애의 관계는 매우 밀접...2025.03.11
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다운증후군 특성2024.09.081. 다운증후군의 정의 및 특징 1.1. 다운증후군의 정의 다운증후군은 선천적으로 특유한 얼굴 생김새와 정신지체를 특징으로 하는 상염색체의 이상에 의한 질환이다. 영국의 의사 L. 다운이 1866년 특수한 정신지체의 한 군을 몽골인형백치(白痴)라고 보고한 것에서 "몽골증"이라고 하였으나, 1959년 L. 레죌에 의해 병인이 염색체 이상에 의한 것이라는 점이 밝혀짐에 따라 이후 "다운증후군"이라고 불리게 되었다."" 1.2. 다운증후군의 종류 다운증후군에는 크게 3가지 종류가 있다. 첫 번째는 표준형(trisomy 21)으로, 전형...2024.09.08
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다운증후군신체2024.09.081. 다운증후군 1.1. 다운증후군의 역사와 정의 다운증후군은 19세기 후반 영국의 의사 존 랭던 다운(John Langdon Down)에 의해 처음으로 정의된 질병이다. 1866년 다운 박사는 당시 "몽골리즘"이라고 불리던 이 질병의 독특한 신체적 특징을 관찰하고 기록하여 처음으로 이 질환의 정체성을 규명했다. 이후 1959년 프랑스의 유전학자 제롬 르쥰(Jerome Lejeune)이 다운증후군이 21번 염색체의 삼염색체성(trisomy 21)으로 인해 발생한다는 사실을 밝혀냈다. 이 발견을 통해 다운증후군의 원인에 대한 과학적...2024.09.08
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제8요일 다큐멘터리2025.03.241. 제8요일 다큐멘터리 소개 1.1. 영화 '제8요일'에 나오는 다운증후군 주인공 조지의 설정 영화 '제8요일'에 나오는 다운증후군 주인공 조지의 설정이다. 영화 '제8요일'의 주인공인 조지는 다운증후군을 가진 인물이다. 조지는 자신이 신이 여덟째 날에 만들었다고 믿고 있으며, 이로 인해 제8요일이라는 개념을 만들어냈다. 이러한 조지의 설정은 다운증후군 아동에 대한 새로운 관점을 제시한다. 조지는 자신의 장애를 자신만의 신념으로 승화시켜 독특한 세계관을 구축하고 있다. 이를 통해 다운증후군 아동이 단순히 장애를 가진 존재가 아닌...2025.03.24
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.271. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.27
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인간의 생물학적요인2024.10.051. 인간 발달에 미치는 생물학적 요인 1.1. 성염색체 난자와 정자는 각각 23개씩의 염색체를 가지고 있으며, 이들이 결합한 수정체는 46개의 염색체를 갖게 된다. 난자와 정자가 갖는 23개의 염색체 중 22개는 그 크기, 구조, 그리고 기능이 유사한 상동체(autosomes)를 이룬다. 나머지 23번째의 염색체가 인간의 성을 결정하게 되는 성염색체(sex cromosomes)이다. 성염색체는 X라고 불리는 염색체와 Y라고 불리는 염색체로 구성되는데, 수정될 때 난자가 X염색체를 지닌 정자와 결합하면 여아(XX)가 되고, Y염색...2024.10.05
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임상병리사 국가고시 미생물2024.10.311. 서론 세계보건기구(World Health Organization, 이하 WHO)의 보고에 의하면, 2010년 전 세계적으로 알츠하이머를 앓고 있는 환자는 3천5백만 명이 넘으며, 2050년에는 1억 2천만 명에 이를 것으로 추산된다. 또한 한국보건 사회연구소의 보고서에 의하면, 2010년 한국의 65세 이상 노인 인구 520만여 명 중에서는 약 9%인 47만 명이 알츠하이머를 앓고 있다. 알츠하이머로 진단받은 후 기억력 감퇴로 시작하여 망상, 성격 변화, 배회, 주위 인지 기능 상실, 언어 기능 마비, 운동 기능 마비까지 일어...2024.10.31
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선천성 거대결장 간호과정2024.10.011. 서론 1.1. 필요성 선천성 거대결장은 모든 신생아 장폐쇄증의 원인 중 가장 높은 빈도를 나타내며, 선천적으로 발생하지만, 질환의 발생 부위에 따라 출생 직후 발견되는 경우부터 2~3세가 되어야 증상이 나타나는 경우도 있다. 신생아 5,000명 중 약 1명에게 나타나고, 남아가 80%를 차지하며, 우리나라에서는 1년에 100명 정도 발생한다. 또한 다운 증후군(Down syndrome) 아동에서 더 흔하게 발생한다. 선천성 거대결장은 신경절의 선천적 결여로 인하여 대장의 연동운동 장애, 괄약근의 과긴장 등으로 장폐쇄가 나타...2024.10.01
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