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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.11.061. 실험 소개 1.1. 실험 목적 이 실험의 주요 목적은 다음과 같다. 첫째, 친전자성 방향족 치환 반응, 특히 니트로화 반응을 관찰하고 이해하는 것이다. 아세트아닐라이드에 질산을 첨가하여 니트로화 반응을 진행하고, 생성물인 p-니트로아세트아닐라이드와 p-니트로아닐린의 특성을 파악하고자 한다. 둘째, 아마이드의 가수분해 반응을 살펴봄으로써 아마이드 결합의 성질을 이해하는 것이다. p-니트로아세트아닐라이드를 강산과 열을 가해 가수분해하여 p-니트로아닐린을 합성하는 과정을 통해 이를 확인할 수 있다. 셋째, 생성물의 수득량...2024.11.06
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Electrophilic aromat2024.11.181. Electrophilic Aromatic Substitution (Nitration) 1.1. Abstract 본 실험을 통해 친전자성 방향족 치환반응에서 치환기의 영향 및 지향성의 결정에 대한 개념을 배우고 Methyl benzonate의 니트로화 반응을 통하여 이를 확인하였다. 1.2. Background Theory 1.2.1. Nitration Reaction 니트로화(nitration) 반응은 유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 것을 말한다. 벤젠과 같이 Hückel's rule을 만족하는 방향족 화합물(a...2024.11.18
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적외선열화상 기초2025.04.071. 서론 1.1. 친전자성 방향족 치환반응의 이해 방향족 화합물 중 하나인 벤젠은 전형적인 치환반응을 겪는다. 염소화반응, 브롬화반응, 니트로화반응, 설폰화반응, 알킬화반응, 아실화반응 등이 그것이다. 이 중에서 니트로화 반응을 살펴보면, 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 후 물 분자가 떨어지면 질소 원자에 양전하를 가진 니트로늄 이온(nitronium ion, NO2+)이 만들어진다. 이 니트로늄 이온이 벤젠 고리에 친전자체로 작용하여 탄소 양이온 중간체를 형성한다. 다음으로 반응 혼합물에 있는 염기가 이 탄소 양이온 중간체로부...2025.04.07
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Acetanilide to p-Nitroaniline 유기화학실험22024.09.291. 실험 목적 및 개요 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 electrophilic aromatic substitution, 특히 아세트아닐라이드의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐라이드를 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는 것이다. 이를 통해 전자가 풍부한 방향족 화합물에서 일어나는 친전자성 치환 반응의 기작을 이해하고, 치환기에 따른 위치 선택성과 수율 차이를 확인할 수 있다. 또한 아미드 가수분해 반응을 통해 생성된 p-니트로아닐린의 물리화학적 특성을 분석할 수 있다." 1.2. 실험 개요 이 실험...2024.09.29