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유기무기실험2024.09.161. 무기화학실험 - 유기금속화합물 합성 1.1. 실험 개요 1.2. 실험 1. [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl 합성 [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl 합성 실험 1에서는 트리페닐포스핀(PPh3)과 염화아세틸메틸(ClCH2C(O)CH3)을 반응시켜 [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl을 합성하였다. 이 반응은 친핵성 치환 반응(SN2)을 통해 진행된다. 실험 방법은 다음과 같다. 우선 50mL 둥근 바닥 플라스크에 PPh3 5.00g과 ClCH2C(O)CH3 1.4mL를 넣고 CHCl3 용매에 녹인다. 이 혼합물을 환류 장치...2024.09.16
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ph3p2024.10.021. 실험 개요 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 무기금속화합물인 [Ag{CH(PPh3)C(O)CH3}2]NO3를 합성하고 그 과정에서 생성되는 중간 생성물들인 [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl과 Ph3P=CHC(O)CH3의 구조를 확인하는 것이다. 각 단계에서 생성물들의 수득률과 IR 스펙트럼 분석을 통해 구조를 분석함으로써 유기금속화합물 합성 과정을 이해하고자 한다. 또한 전위차 적정을 통해 약산과 다가염기에 대한 pKa 및 농도를 구하는 것도 이 실험의 목적이다." 1.2. 실험 원리 실험 원리는 다음과 같다. 첫 번...2024.10.02
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haloform reaction2024.11.291. 실험 목적 1.1. 케톤의 α-프로톤이 산성하여 쉽게 떨어짐 케톤의 α-프로톤이 산성하여 쉽게 떨어짐이다. 케톤 분자의 α-탄소는 카르보닐기(C=O)와 인접해 있어 전기음성도가 커진다. 이에 따라 α-탄소의 결합하고 있는 수소 원자가 산성해지게 된다. 즉, α-탄소의 수소는 쉽게 떨어져나갈 수 있는 특성을 지니게 되는 것이다. 이러한 α-프로톤의 산성도 증가는 α-탄소가 전하를 안정화할 수 있는 공명구조를 형성할 수 있기 때문이다. 케톤의 카르보닐기에서 발생한 부분 양전하를 α-탄소가 공명을 통해 안정화시킬 수 있게 ...2024.11.29
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Cinnamic acid2024.11.231. 실험 목적 및 배경 1.1. Knoevenagel 반응을 통한 Cinnamic acid 합성 Knoevenagel 반응을 통한 Cinnamic acid 합성이다. Knoevenagel 반응은 1890년대에 Emil Knoevenagel에 의해 기술된 고전적인 유기 합성 반응으로, 알데히드 또는 케톤과 활성 수소화합물 사이에 일어나는 친핵성 첨가 반응이다. 이 반응을 통해 새로운 C-C 결합이 형성되어 더 큰 화합물을 만들 수 있다. 이 반응의 주요 단계는 다음과 같다. 먼저 malonic acid에 염기인 OH- 또는 ...2024.11.23