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Electrophilic aromat2024.11.181. Electrophilic Aromatic Substitution (Nitration) 1.1. Abstract 본 실험을 통해 친전자성 방향족 치환반응에서 치환기의 영향 및 지향성의 결정에 대한 개념을 배우고 Methyl benzonate의 니트로화 반응을 통하여 이를 확인하였다. 1.2. Background Theory 1.2.1. Nitration Reaction 니트로화(nitration) 반응은 유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 것을 말한다. 벤젠과 같이 Hückel's rule을 만족하는 방향족 화합물(a...2024.11.18
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나이트로화반응2024.11.031. 실험 개요 1.1. 실험 목적 방향족 화합물의 친전자성 치환반응을 이해하고, 벤젠의 나이트로화 반응(Nitration)에 대한 반응 조건을 이해하며, 벤젠 고리에 치환기가 있을 경우 치환 반응을 예측해보는 것이 이번 실험의 목적이다. 1.2. 실험 원리 1.2.1. 합성 합성 반응은 두 개의 서로 다른 원자 또는 분자가 상호 작용하여 다른 분자 또는 화합물을 생성하는 것이다. 대부분의 경우, 합성 반응이 일어나면 에너지가 방출되고 발열반응이 일어나지만 흡열 반응도 가능하다. 합성 반응은 단일 반응, 이중 치환 및 연소 반응...2024.11.03
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형식전하와 루이스 구조2024.08.301. 공명 구조 1.1. 공명 현상과 공명 구조의 정의 비결합 전자쌍이나 다중 결합을 가지고 있는 분자들은 2개 이상의 루이스 구조를 가질 수 있으며, 이러한 루이스 구조를 분자의 "공명 구조"라고 한다. 공명 구조는 비결합 전자쌍이나 다중 결합의 위치만 다르게 하고, 골격을 이루는 시그마 결합의 위치는 변동되지 않는 구조식이다. 공명 구조들은 원자들의 위치와 전자의 수가 변하지 않으며, 옥텟규칙을 만족해야 한다. 또한 각 공명 구조의 에너지는 동일하지 않을 수 있어 존재하는 비율이 달라질 수 있다. 공명 구조가 많을수록 해당 분...2024.08.30