1. Suzuki-Miyaura 교차 커플링 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴 붕산과 아릴 할라이드를 염기 조건에서 반응시킨다. 산화적 첨가, 전이금속화, 환원적 제거의 세 단계로 진행되며, 바이아릴 화합물 합성에 사용된다. 이 실험에서는 미지의 아릴 브로마이드(A~F)와 미지의 아릴 붕산(1~3)을 반응시켜 바이아릴 생성물을 합성한다. 2. 핵자기공명(NMR) 분광법 유기 구조 결정을 위한 가장 강력한 도구로, 외부 자기장에서 원자핵의 공명 현상을 이용한다. 1H-NMR과 13C-NMR을 통해 화학적...

1. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...