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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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유기공업화학실험 분별증류 A+ 결과레포트2025.11.141. 분별증류(Fractional Distillation) 분별증류는 끓는점 차이가 2~30℃ 이내인 유기화합물의 분리에 사용되는 기술이다. 단순증류와 달리 증류탑(column)을 이용하여 혼합물을 여러 단계에서 분리한다. 증류탑 내에서 액체와 증기가 반복적으로 접촉하면서 성분들이 분리되며, 저비점 물질은 위로 올라가고 고비점 물질은 아래로 내려간다. 이 실험에서는 에탄올과 물의 혼합물(소주)을 분별증류하여 에탄올 함량을 16.52%에서 90.31%로 증가시켰다. 2. 공비혼합물(Azeotrope) 공비혼합물은 일정한 온도에서 성분...2025.11.14
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아닐린 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 아닐린(Aniline) 합성 아닐린은 벤젠고리에 아미노기(-NH₂)가 붙은 화합물로, 특유한 냄새가 나는 무색 액체입니다. 녹는점은 -6℃, 끓는점은 184℃이며, 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물입니다. 본 실험에서는 니트로벤젠(C₆H₅NO₂)을 철과 염산을 사용하여 환원시켜 아닐린을 합성했습니다. 반응 과정에서 색 변화가 관찰되었고, TLC를 통해 아닐린 합성을 확인했습니다. 2. 환원 반응 메커니즘 아닐린 합성은 니트로벤젠의 NO₂기를 NH₂로 환원하는 과정입니다. 염산과 철이 반응하여 FeCl₂...2025.11.14
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아스피린 제조 실험 결과 분석2025.11.141. 살리실산과 무수아세트산의 몰 수 계산 아스피린 제조 실험에서 삼각플라스크에 살리실산과 무수아세트산을 넣고 각각의 몰 수를 계산했다. 살리실산의 분자량과 무수아세트산의 밀도, 분자량을 이용하여 몰 수를 구했으며, 이는 이후 한계반응물 결정과 수득률 계산의 기초가 되었다. 2. 한계반응물 결정 및 반응식 살리실산과 무수아세트산이 1:1의 비율로 반응하여 아스피린을 형성한다. 실험에서 첨가된 각 물질의 몰 수를 비교한 결과 살리실산이 한계반응물임을 확인했으며, 이를 통해 생성될 아스피린의 이론적 양을 결정할 수 있었다. 3. 아스피...2025.11.14
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