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유기화학실험1 - Extraction 채점기준2025.11.121. Extraction 실험의 목표 및 원리 유기화학실험1의 Extraction 실험은 혼합물을 용해도 또는 추출을 통해 분리하는 것을 목표로 한다. 주요 원리는 추출의 기본 원리, 분액깔때기 사용법, 밀도에 따른 층 배열, 물 제거를 위한 염수 사용, 감압 여과 등을 포함한다. 실험 흐름도 작성 시 추가 점수를 부여한다. 2. Pre-lab 채점기준 및 평가항목 Pre-lab은 총 15점 만점으로 평가된다. 주요 항목은 Name/ID, Date, Experiment name(6점), Objective(2점), Reagents(2...2025.11.12
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Column Chromatography와 TLC를 이용한 유기화학 물질분리 실험2025.11.121. Column Chromatography Column chromatography는 고정상(실리카 겔)과 이동상을 이용하여 혼합물을 분리하는 크로마토그래피 기법입니다. 본 실험에서는 dry packing 방식으로 건조한 실리카 분말을 충전하고 sea sand로 보호한 후 이동상을 흘려 시료를 분리했습니다. 극성 실리카 겔에 극성 물질이 흡착되므로 상대적으로 덜 극성인 물질이 먼저 용출됩니다. 이 방법으로 benzophenone과 diphenylmethanol을 성공적으로 분리했습니다. 2. Thin Layer Chromatogra...2025.11.12
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유기화학실험: 감기약 해열제 성분 TLC 분석2025.11.121. 박층크로마토그래피(TLC) 박층크로마토그래피는 혼합물을 분리하고 식별하는 분석 기법입니다. 본 실험에서는 감기약의 해열 성분을 분석하기 위해 TLC를 사용했습니다. 시료를 TLC판에 점적한 후 전개용매를 사용하여 성분을 분리했으며, UV 254nm에서 위치를 확인하여 각 성분의 Rf값을 측정했습니다. 전개용매의 극성이 클수록 Rf값이 증가하는 특성을 확인했습니다. 2. 액체 추출 및 분액 깔대기 액체 감기약에서 해열 성분을 추출하기 위해 분액 깔대기를 사용했습니다. 에틸아세테이트(EA, 밀도 0.9g/ml)를 첨가하여 밀도 차...2025.11.12
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아스피린의 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 아스피린 합성 반응 살리실산(C7H6O3)과 초산무수물(C4H6O3)을 인산 촉매 하에서 반응시켜 아스피린(C9H8O4)을 합성하는 실험이다. 초산무수물을 사용하는 이유는 아세트산 사용 시 역반응으로 인한 분해를 방지하기 위함이다. 살리실산 2.0g과 초산무수물 5.0mL를 사용했을 때 살리실산이 한계반응물이며, 1:1 몰비로 반응하여 아스피린이 생성된다. 2. 수득률 및 오차 분석 실험을 통해 얻은 아스피린의 질량은 1.86g이고, 이론적 수득량은 2.61g으로 수득률은 71.3%이다. 오차의 원인으로는 살리실산이 유산지에 ...2025.11.13
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
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PCC 산화 반응 실험 예비보고서2025.11.131. PCC 산화 반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 알코올을 알데하이드나 케톤으로 선택적으로 산화시키는 강력한 산화제입니다. 1차 알코올은 알데하이드로, 2차 알코올은 케톤으로 산화되며, 3차 알코올은 산화되지 않습니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되어 다른 작용기를 손상시키지 않는 장점이 있습니다. 2. 알코올의 산화 알코올은 산화 정도에 따라 다양한 생성물을 형성합니다. 1차 알코올(R-CH2OH)은 알데하이드(R-CHO)를 거쳐 카르복실산(R-COOH)으로 산화될 수 있으며, 2차 ...2025.11.13
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아스피린 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 에스터화 반응 에스터는 R-COO-R' 구조의 유기 화합물로 자연계에서 지질, 지방산, 과일향 등으로 흔하게 존재합니다. 에스터화 반응은 에스터를 만드는 모든 화학반응을 의미하며, 가장 보편적인 방법은 카복실산과 알코올을 산 촉매 하에서 중합하는 것입니다. 본 실험에서는 살리실산의 OH기와 아세트산 무수물이 반응하여 아세트산 한 분자가 떨어지면서 에스터 화합물인 아스피린이 생성되는 에스터화 반응을 이용했습니다. 2. 아스피린의 성질 및 용도 아스피린(아세틸살리실산)은 경증부터 증증의 통증 치료에 사용되는 원형 진통제입니다. 항...2025.11.13
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아스피린 합성 실험 결과 보고서2025.11.131. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산과 아세틱 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 일반화학실험에서 수행되는 기본적인 유기합성 실험으로, 산 촉매 하에서 반응이 진행되며 결정화 과정을 거쳐 순수한 아스피린을 얻을 수 있습니다. 이 실험은 유기화학의 기본 원리와 실험 기법을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화는 카르복실산과 알코올이 산 촉매 하에서 반응하여 에스터와 물을 생성하는 반응입니다. 아스피린 합성에서는 살리실산의 페놀성 수산기와 아세틱 무수물이 반응하여 아세틸 에스터를 ...2025.11.13
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Diels-Alder 반응을 이용한 유기화학 실험2025.11.131. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 말레산 무수물과 (E,E)-2,4-헥사디엔-1-올을 반응시켜 (3aR,4S,5S,7aR)-5-메틸-3-옥소-1,3,a,4,5,7a-헥사하이드로이소벤조푸란-4-카복실산을 합성하는 반응이다. 이 실험에서 수율은 75.2%로 비교적 높은 수준을 보였으며, 말레산 무수물이 한정 반응물로 작용하여 완전히 반응하였다. TLC 분석을 통해 반응물의 소멸을 확인할 수 있었다. 2. 수율 계산 및 분석 실험에서 얻은 생성물의 질량은 0.603g이며, 이론적 수율 대비 실제 수율은 75.2...2025.11.13
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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